Egy súlyosan, halmozottan sérült kislány anyukájaként az időm nagyrészét ő tölti ki és az általa, vele szerzett tapasztalatok. Nem vagyok sem orvos, sem gyógypedagógus vagy gyógytornász. Az elmúlt éveket viszont azzal töltöttem, hogy felkutassak mindent, bármit, ami egy kicsit is könnyítheti, boldogabbá, kiegyensúlyozottabbá teheti Luca életét.

Ezeket a tapasztalatokat, információkat szívesen osztom meg Veletek.

Miről olvashatsz?

  • mindennapok egy sérült kislánnyal
  • különleges igények
  • család
  • epilepszia
  • korai fejlesztés, terápiák
  • CVI – kortikális látássérülés
  • diéta, étrend
  • támogatások
  • költségek
  • életkilátások, lehetőségek
  • inklúzió, érzékenyítés
  • ajánlások, könyvek, eszközök

Mindezt igyekszem emészthető formába csomagolni.

Az elmúlt évek arra is rávilágítottak, hogy érzékenyítés, elfogadás, befogadás terén bőven van keresni- és tennivalónk. Tulajdonképpen bármerre vezetett az utunk, azt láttam, hogy nehezen tudnak mit kezdeni az emberek a helyzettel, velünk.

Nem tudják, hogy oda- vagy elforduljanak. Zavarban vannak. Nem találják a szavakat. Felkészületlenül egyáltalán, felkészülve is nehezen. Nem mernek kérdezni. A gyerekeket sem hagyják kérdezni. Nem tudják, hogyan segítsenek.

Ahhoz, hogy ez változhasson, lépnünk kell. Nekünk is, érintett családoknak.

Nálunk is zajlik az élet. Sokszor gyerekkacajtól hangos a ház. Ha kialvatlan, sír. Ha nem a megszokott kedvenc kerül a cumisüvegbe, akkor kiborul. Akkor is, ha véletlenül összekeverem és a reggeli tejpépet adom este.

Luca segítségre szorul, hogy megismerhesse, felfedezhesse a világot, mi igyekszünk minden tőlünk telhetőt megtenni, hogy átsegítsük az akadályokon és hozzáférhetővé, elérhetővé váljon számára is a világ.

Persze kegyetlenül nehéz is, de hogy mitől, abba nem lehet csak úgy belegondolni. Elképzelni sem lehet, ezért inkább megmutatom.

Tarts velünk!

 

 

Kontakt: Lang Barbara I info@lucababa.hu